ContactLucentMedacheter des brosses cervicales professionnelles de qualité médicale à des prix de gros directs ; des échantillons sont disponibles pour essai et nous fournissons une assistance technique et une solution complète. Tous les produits sont emballés individuellement et stérilisés par EO, entièrement certifiés selon les normes ISO 13485, ISO 9001 et CE. Nous fournissons également (ou aidons pleinement à l'obtention) les certifications et les rapports requis pour l'accès au marché dans divers pays.
Une brosse cervicale est un outil de prélèvement médical utilisé en gynécologie pour collecter des cellules cervicales ; il est principalement utilisé dans le dépistage du cancer du col de l'utérus, les tests de cytologie cervicale et les procédures d'examen gynécologique associées.
Il recueille des échantillons de cellules épithéliales cervicales exfoliées pour une analyse cytologique en laboratoire en utilisant les poils flexibles de sa tête pour entrer en contact avec la surface du col de l'utérus et du canal endocervical.
Par rapport aux méthodes d'échantillonnage traditionnelles utilisant des cotons-tiges ou des spatules, la brosse cervicale offre une zone d'échantillonnage plus large, une facilité d'utilisation et une efficacité de collecte de cellules plus élevée, ce qui en fait un outil couramment utilisé dans les procédures modernes de dépistage du col utérin.
Tête de brosse :Situé à l'extrémité distale et composé de poils en plastique souple, il présente une configuration à trois dents composée d'une brosse principale centrale et de deux brosses auxiliaires latérales (des variantes telles que des formes en spirale ou en forme de balai sont également disponibles).
Les poils centraux sont plus longs et conçus pour pénétrer profondément dans le canal endocervical afin de collecter les cellules endocervicales ; les poils latéraux sont plus courts, conçus pour collecter les cellules de l'exocol (orifice cervical).
Poignée:Une tige en plastique fine qui facilite la préhension et la manipulation par le clinicien. Il peut comporter un point de rupture désigné, permettant de casser le manche après l'échantillonnage afin que la tête de brosse puisse être placée directement dans un flacon de solution de conservation.
La conception ingénieuse de la brosse cervicale réside dans sa capacité à collecter simultanément des cellules de deux régions anatomiques critiques.
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Zone d'échantillonnage |
Section tête de brosse |
Importance clinique |
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Ectocol |
Poils plus courts sur les côtés |
Couvre la zone de l'épithélium pavimenteux ; une zone à haut risque de lésions. |
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Canal endocervical |
Poils plus longs au centre |
Couvre la zone de l'épithélium cylindrique ; un échantillonnage de cette région est nécessaire pour les lésions profondes. |
En insérant les poils centraux dans l'orifice cervical et en tournant doucement la brosse de 360° à 720°, les cellules exfoliées des deux régions sont simultanément collectées sur la tête de la brosse ; la tête de la brosse est ensuite étalée sur une lame de verre (pour un frottis classique) ou placée dans un flacon de solution de conservation (pour la cytologie en milieu liquide, comme le TCT ou le LCT) et envoyée au laboratoire pour analyse.
Actuellement, la brosse cervicale est devenue l'outil d'échantillonnage principal pour le dépistage du cancer du col de l'utérus dans la pratique clinique, offrant un échantillonnage complet, une facilité d'utilisation et un taux élevé de préservation des cellules.
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Dimension de comparaison |
Brosse cervicale |
Spatule Ayre |
Cytobrosse + Écouvillon |
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Zone d'échantillonnage |
orifice externe + canal endocervical ; procédure en une seule étape |
Ectocol uniquement |
Nécessite généralement l’utilisation combinée d’un ensemble de deux pièces |
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Rendement cellulaire |
Rendement élevé ; couverture complète |
Minimal; surface seulement |
Modéré |
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Difficulté procédurale |
Simple; étape tout-en-un |
Couverture simple mais incomplète |
Un peu complexe ; nécessite une procédure en plusieurs étapes |
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Tests applicables |
TCT, test Pap |
Test Pap conventionnel |
Test HPV, culture microbienne |
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Inconfort du patient |
Bénin |
Bénin |
Bénin |
Dépistage systématique du cancer du col de l'utérus :Des tests cytologiques cervicaux réguliers sont recommandés pour les femmes âgées de 21 ans ou plus ou celles qui sont sexuellement actives.
Tests HPV combinés :Les échantillons prélevés à l’aide de certaines brosses cervicales peuvent également être utilisés pour les tests ADN HPV.
Investigation d’un saignement anormal :Identifier la cause des saignements de contact ou des saignements vaginaux irréguliers.
Suivi post-traitement :Examens périodiques après le traitement des lésions cervicales (par exemple, après une procédure LEEP).
1. Exposer le col :Utilisez un spéculum vaginal pour exposer complètement le col et essuyer tout mucus superficiel.
2. Insérez la brosse :Alignez les poils centraux de la brosse cervicale avec l'orifice cervical externe et insérez-la doucement dans le canal cervical jusqu'à ce que les poils latéraux entrent en contact avec la surface de l'orifice externe.
3. Faites pivoter pour collecter des échantillons :Faites pivoter doucement la brosse 3 à 5 fois (360° à 720°) dans la même direction pour garantir une collecte cellulaire adéquate.
4. Transférez l'échantillon :
▷ Frottis conventionnel :Étalez uniformément la tête de la brosse sur une lame de microscope et fixez-la immédiatement avec une solution fixatrice.
▷ Cytologie en phase liquide (TCT) :Placez la tête de brosse directement dans le flacon contenant la solution de conservation ; rincer abondamment, jeter la tête de brosse et fermer hermétiquement le flacon pour le transport au laboratoire.
5. Élimination :La brosse cervicale est un produit stérile à usage unique ; jetez-le comme déchet médical après utilisation.
1. À usage unique uniquement :La réutilisation est strictement interdite pour éviter les infections croisées.
2. Évitez de prélever des échantillons pendant les règles :Le sang menstruel peut interférer avec l’interprétation cytologique ; il est recommandé d'effectuer la procédure 3 à 7 jours après la fin des règles.
3. Précautions préalables au prélèvement :Évitez les rapports sexuels, les douches vaginales et l'utilisation de médicaments vaginaux pendant 24 à 48 heures avant le prélèvement pour garantir des résultats précis.
4. Technique douce :N'appliquez pas de force excessive pendant la rotation pour éviter de provoquer des saignements cervicaux ; soyez particulièrement prudent avec les femmes enceintes ou les patients souffrant d'inflammation cervicale.
5. Attention pendant la grossesse :Si un prélèvement est nécessaire chez une femme enceinte, l'intervention doit être effectuée avec prudence après une évaluation médicale afin d'éviter de stimuler le col de l'utérus et de déclencher des contractions utérines.
1. Ligne de flocage automatisée :Un contrôle précis du volume d’adhésif, de la tension et de la durée du flocage garantit une adhérence et une densité constantes des poils.
2. Chaîne de montage automatisée :Permet une connexion efficace et précise entre la tête de brosse et l'arbre, garantissant l'intégrité structurelle globale.
3. Équipement de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (EO) :Équipé de systèmes complets de stérilisation et d'aération pour garantir que chaque lot de brosses cervicales répond à la norme de stérilité de qualité médicale SAL 10⁻⁶.
4. Ligne de conditionnement stérile indépendante :Le scellage et l’inspection automatisés des sachets en papier-plastique de qualité médicale garantissent l’intégrité du scellage.
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Dimensions de la capacité de production |
Aperçu |
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Capacité d’approvisionnement en masse |
Capable de répondre de manière fiable aux demandes d’approvisionnement de centaines de milliers d’unités par mois. |
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Personnalisation en petits lots |
Prend en charge une personnalisation flexible avec des quantités minimales de commande allant de 500 à 1 000 unités. |
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Production simultanée de diverses catégories de produits |
Les gammes de produits comprennent des brosses d'échantillonnage cervical,brosses de nettoyage d'endoscopes, brosses interdentaires pour soins bucco-dentaires, brosses de nettoyage de valves, et plus encore, avec des lignes de production capables d'une reconfiguration flexible. |
● Personnalisation des spécifications du produit :Le diamètre de la tête de brosse, la longueur et la densité des poils, la longueur et la flexibilité du manche, la conception du point de rupture, etc., peuvent tous être ajustés pour répondre à des exigences spécifiques.
● Personnalisation de l'emballage :Impression personnalisée pour les poly-sacs individuels, conception de cartes blister, spécifications des boîtes intérieures et des cartons extérieurs, et prise en charge de l'étiquetage multilingue.
● Personnalisation de la marque :Support de label privé, offrant des services de bout en bout allant de la conception et du prototypage à la production de masse.
● Service dédié :LucentMed désigne un spécialiste dédié pour gérer le projet, supervisant chaque étape, depuis la discussion des exigences et les tests de prototypes jusqu'à l'approvisionnement en gros et au support après-vente.
R : Placez la tête de brosse directement dans le flacon de solution de conservation TCT. Rincez-le de haut en bas au moins 10 fois, en appuyant fermement la tête de la brosse contre la paroi du flacon pour répartir complètement les poils et garantir que toutes les cellules sont libérées dans la solution. Enfin, serrez bien le capuchon et envoyez l'échantillon au laboratoire pour test.
R : Un rendement cellulaire insuffisant est généralement associé aux facteurs suivants plutôt qu’à la qualité de la brosse cervicale elle-même :
1. Douches vaginales ou utilisation de médicaments avant le prélèvement, qui éliminent les cellules exfoliées.
2. Rotation insuffisante ou pression inadéquate lors de l'échantillonnage, entraînant une collecte incomplète.
3. Rinçage inadéquat lors du transfert vers la solution de conservation, empêchant la libération complète des cellules.
4. La patiente est ménopausée, une condition naturellement associée à un nombre inférieur de cellules exfoliées.
R : Oui. LucentMed est titulaire de la certification ISO 13485 pour les systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux.
Les clients peuvent tirer parti de nos qualifications de fabrication complètes, de nos rapports de stérilisation et de nos données d'inspection pour terminer rapidement les processus de dépôt réglementaire et de lancement sur le marché de leurs propres produits de marque, réduisant ainsi considérablement les délais de mise sur le marché.
